Anvisa recebeu 145 notificações de pancreatite ligadas a canetas emagrecedoras entre 2020 e 2025; seis casos indicam óbito.
A Anvisa registrou aumento contínuo de notificações de suspeita de pancreatite associada ao uso de canetas emagrecedoras no Brasil entre 2020 e 2025. No período, foram 145 relatos no sistema VigiMed e seis notificações com desfecho suspeito de óbito, segundo dados revelados pelo G1 e confirmados pela Folha.
Os casos envolvem medicamentos da classe dos agonistas do GLP-1, indicados para diabetes e obesidade, como semaglutida, liraglutida, lixisenatida, tirzepatida e dulaglutida. De acordo com a agência, as notificações foram registradas entre 1º de janeiro de 2020 e 7 de dezembro de 2025 no sistema voltado ao monitoramento de eventos adversos relacionados a medicamentos.
Os números mostram crescimento ao longo dos anos: houve um caso em 2020, 21 em 2021, 23 em 2022, 27 em 2023, 28 em 2024 e 45 em 2025, o maior volume da série histórica. A Anvisa não detalhou em quais anos ocorreram as seis notificações com suspeita de morte.
Quando incluídas notificações provenientes de pesquisas clínicas, o total de registros de suspeita de pancreatite chega a 225 no período analisado, embora a agência não tenha informado as datas desses estudos.
Segundo a Anvisa, a possibilidade de pancreatite já consta nas bulas desses medicamentos como evento adverso conhecido. A agência ressalta que a notificação de um evento adverso não comprova relação direta com o uso do medicamento, mas serve como ferramenta de monitoramento da segurança. Também alerta que pode haver subnotificação, já que nem sempre o nome comercial é informado, o que pode dificultar a identificação nos painéis de busca.
A farmacêutica Eli Lilly informou, em nota, que a bula do Mounjaro (tirzepatida) adverte que a pancreatite aguda é uma reação adversa incomum e orienta que pacientes procurem orientação médica e interrompam o tratamento em caso de suspeita. A empresa afirmou ainda que monitora e relata ativamente informações de segurança de seus medicamentos.
Casos semelhantes também foram relatados em outros países. Em janeiro, o Reino Unido informou que alguns pacientes morreram em decorrência de inflamação grave do pâncreas associada a medicamentos para obesidade e diabetes. A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) alertou que médicos e pacientes devem estar atentos, destacando que alguns episódios foram particularmente severos.
Especialistas ouvidos em reportagem sobre o caso britânico afirmam que o risco de desenvolver pancreatite com o uso desses medicamentos é baixo. O gastroenterologista Célio Geraldo de Oliveira Gomes aponta como hipótese uma “estimulação anormal das células do pâncreas, alterando a secreção e a composição das enzimas digestivas”. Já Bruno Halpern, vice-presidente da Abeso e diretor do Departamento de Obesidade da SBEM, afirma que os efeitos dessa classe de medicamentos no pâncreas são motivo de preocupação desde o início dos estudos clínicos, há cerca de 20 anos.
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