O recurso federal é destinado à aquisição de medicamentos que compõe a linha de cuidado para tratar a doença e prevenir suas complicações, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)
Para o ano de 2019, o Ministério da Saúde irá destinar R$ 1,3 bilhão para garantir a compra de medicamentos previstos no tratamento de doenças hemorrágicas hereditárias, entre elas, as hemofilias A e B, no Sistema Único de Saúde (SUS).
O anúncio da pasta marca o Dia Internacional da Hemofilia, celebrado nesta quarta-feira (17/04). No Brasil, em 2018, 26,7 mil pacientes estavam cadastrados no Hemovida Web Coagulopatias, sistema que reúne informações de todos os centros de tratamentos no país.
Desse total, 39,52% tem diagnóstico de hemofilia A e 7,84% de hemofilia B.
AGÊNCIA SAÚDE
O anúncio da pasta marca o Dia Internacional da Hemofilia, celebrado nesta quarta-feira (17/04). No Brasil, em 2018, 26,7 mil pacientes estavam cadastrados no Hemovida Web Coagulopatias, sistema que reúne informações de todos os centros de tratamentos no país.
Desse total, 39,52% tem diagnóstico de hemofilia A e 7,84% de hemofilia B.
AGÊNCIA SAÚDE
0 commentarios:
Postar um comentário